Вчені вперше відредагували геном в тілі людини за допомогою CRISPR для усунення вродженої сліпоти. Дослідники називають це взяттям нового рубежу в лікуванні хвороб.
Процедура пройшла в очному інституті Кейсі Університету здоров’я та науки Орегона в Портленді. У пацієнта була спадкова форма сліпоти – амавроза Лебера, тому вилікувати її іншими методами було неможливо.
Хвороба викликана мутацією гена, через яку організм не виробляє білок, необхідний для перетворення світла в сигнали для мозку. Єдиний спосіб усунути дефект – відредагувати або видалити пошкоджену ділянку за допомогою розрізання ДНК.
Всі маніпуляції проводилися на сітківці пацієнта під загальним наркозом. Поки неясно, наскільки ефективною виявилася операція. Потрібен місяць, щоб побачити результати.
