Вчені вперше відредагували геном в тілі людини за допомогою CRISPR для усунення вродженої сліпоти. Дослідники називають це взяттям нового рубежу в лікуванні хвороб.
Процедура пройшла в очному інституті Кейсі Університету здоров’я та науки Орегона в Портленді. У пацієнта була спадкова форма сліпоти – амавроза Лебера, тому вилікувати її іншими методами було неможливо.
Хвороба викликана мутацією гена, через яку організм не виробляє білок, необхідний для перетворення світла в сигнали для мозку. Єдиний спосіб усунути дефект – відредагувати або видалити пошкоджену ділянку за допомогою розрізання ДНК.
Всі маніпуляції проводилися на сітківці пацієнта під загальним наркозом. Поки неясно, наскільки ефективною виявилася операція. Потрібен місяць, щоб побачити результати.
Компанія Acer представила нову модель ноутбука Acer Chromebook Plus 514, яка є розширенням лінійки Chromebook…
Хочете вірте, хочете ні, але з моменту виходу останньої гри GTA пройшло вже понад десять…
Фахівці Університету Дікіна повідомили про розробку гідроелектричного наногенератора, що носиться, в процесі функціонування якого провідні…
Компанія Apple надіслала повідомлення користувачам із 92 країн про те, що вони могли стати жертвами…
Базова лінійка Apple Watch перетворилася на один із найконсервативніших девайсів Apple – це мінорні оновлення…
У Viber провели цікаве дослідження про мобільні платформи, топ брендів і моделей смартфонів, які популярні…
Leave a Comment