Вчені вперше відредагували геном в тілі людини за допомогою CRISPR для усунення вродженої сліпоти. Дослідники називають це взяттям нового рубежу в лікуванні хвороб.
Процедура пройшла в очному інституті Кейсі Університету здоров’я та науки Орегона в Портленді. У пацієнта була спадкова форма сліпоти – амавроза Лебера, тому вилікувати її іншими методами було неможливо.
Хвороба викликана мутацією гена, через яку організм не виробляє білок, необхідний для перетворення світла в сигнали для мозку. Єдиний спосіб усунути дефект – відредагувати або видалити пошкоджену ділянку за допомогою розрізання ДНК.
Всі маніпуляції проводилися на сітківці пацієнта під загальним наркозом. Поки неясно, наскільки ефективною виявилася операція. Потрібен місяць, щоб побачити результати.
Rockstar Games нарешті підтвердила те, на що чекали геймери понад десятиліття, – офіційно представила Grand…
Компанія «Інформаційні технології» працює на ринку з 1991 року і сьогодні є одним із найкращих…
Вихід на міжнародний ринок для українського інтернет-магазину — це завжди виклик. Ви вже переклали сайт,…
Камера стала однією з ключових характеристик сучасного смартфона. Samsung уже багато років удосконалює технології мобільної…
Якщо ви задумалися над тим, щоб купити Motorola Razr 50 Ultra або Motorola Edge 50,…
Иногда чехлы могут превращать Айфон в неповоротливый кирпич. Но чехол Benks iPhone 15 Pro –…
Leave a Comment