Вчені вперше відредагували геном в тілі людини за допомогою CRISPR для усунення вродженої сліпоти. Дослідники називають це взяттям нового рубежу в лікуванні хвороб.
Процедура пройшла в очному інституті Кейсі Університету здоров’я та науки Орегона в Портленді. У пацієнта була спадкова форма сліпоти – амавроза Лебера, тому вилікувати її іншими методами було неможливо.
Хвороба викликана мутацією гена, через яку організм не виробляє білок, необхідний для перетворення світла в сигнали для мозку. Єдиний спосіб усунути дефект – відредагувати або видалити пошкоджену ділянку за допомогою розрізання ДНК.
Всі маніпуляції проводилися на сітківці пацієнта під загальним наркозом. Поки неясно, наскільки ефективною виявилася операція. Потрібен місяць, щоб побачити результати.
Якщо ви задумалися над тим, щоб купити Motorola Razr 50 Ultra або Motorola Edge 50,…
Иногда чехлы могут превращать Айфон в неповоротливый кирпич. Но чехол Benks iPhone 15 Pro –…
Volkswagen Caddy – это компактный коммерческий автомобиль, который используется как для перевозки грузов, так и…
Выбирая провайдера VPS/VDS-хостинга, покупатели часто совершают несколько самых распространенных ошибок, которых легко избежать после прочтения…
С выходом iPhone 16 Apple вновь привлекает внимание пользователей и экспертов. Новая модель обещает значительные…
Компанія Acer представила нову модель ноутбука Acer Chromebook Plus 514, яка є розширенням лінійки Chromebook…
Leave a Comment